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2022大鼠氧化三甲胺(TMAO)elisa試劑盒已跟新

  • 發(fā)布日期:2022-09-30      瀏覽次數(shù):995
    • 使用目的:

      本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中氧化三甲胺(TMAO)含量。

      實驗原理

      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本大鼠氧化三甲胺(TMAO)水平。用純化的大鼠氧化三甲胺(TMAO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入氧化三甲胺(TMAO)再與HRP標(biāo)記的氧化三甲胺(TMAO)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化三甲胺(TMAO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品大鼠氧化三甲胺(TMAO)濃度。

      試劑盒組成

      1

      30倍濃縮洗滌液

      20ml×1

      7

      終止液

      6ml×1

      2

      酶標(biāo)試劑

      6ml×1

      8

      標(biāo)準(zhǔn)品(80ng/L

      0.5ml×1

      3

      標(biāo)包被

      12孔×8

      9

      標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      1.5ml×1

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1

      10

      說明書

      1

      5

      顯色劑A

      6ml×1

      11

      封板膜

      2張  

      6

      顯色劑B

      6ml×1/

      12

      密封袋

      1

      標(biāo)本要求 

      1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟

      1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

      40ng/L

      5號標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      20ng/L

      4號標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      10ng/L

      3號標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      5ng/L

      2號標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      2.5ng/L

      1號標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同3。

      8. 洗滌:操作同5

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

      10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

      11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。