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蛋白質(zhì)免疫印跡法實(shí)驗(yàn)操作

  • 發(fā)布日期:2014-12-22      瀏覽次數(shù):1783
    • Western Blot印跡技術(shù)

      根據(jù)上海恒遠(yuǎn)了解。1975,Edwen Southern提出分子印跡概念。

      概念:將存在于凝膠中的生物大分子轉(zhuǎn)移(印跡)于固定化介質(zhì)上并加以檢測分析的技術(shù)。目前主要應(yīng)用于DNA,RNA,蛋白質(zhì)的檢測。

      蛋白質(zhì)免疫印跡法

      免疫印跡法 (Western blotting) 是一種將高分辨率凝膠電泳和免疫化學(xué)分析技術(shù)相結(jié)合的雜交技術(shù)。免疫印跡法具有分析容量大、敏感度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),是檢測蛋白質(zhì)特性、表達(dá)與分布的一種zui常用的方法,如組織抗原的定性定量檢測、多肽分子的質(zhì)量測定及病毒的抗體或抗原檢測等。 免疫印跡法(immunobiotting test,IBT)亦稱酶聯(lián)免疫電轉(zhuǎn)移印斑法(enzyme linked immunoelectrotransfer blot,EITB),因與Southern早先建立的檢測核酸的印跡方法 Southern blot 相類似,亦被稱為Western-blot.

      應(yīng)用

      1 檢測樣品中特異蛋白存在與否

      2 細(xì)胞中特異蛋白的半定量分析

      3 蛋白質(zhì)分子相互作用的研究

      試劑準(zhǔn)備

      1、SDS-PAGE試劑:見電泳實(shí)驗(yàn)。

      2、勻漿緩沖液:1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml;10%SDS 6.0ml;β-巰基乙醇 0.2ml;ddH2O 2.8ml。

      3、轉(zhuǎn)膜緩沖液:甘氨酸 2.9g;Tris 5.8g;SDS 0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定容至1000ml。

      4、0.01M PBS(pH7.4):NaCl 8.0g;KCl 0.2g;Na2HPO4 1.44g;KH2PO4 0.24g;加ddH2O至1000ml。

      5、膜染色液:考馬斯亮蘭 0.2g;甲醇80ml;乙酸2ml;ddH2O118 ml。包被液(5%脫脂奶粉,現(xiàn)配):脫脂奶粉1.0g 溶于20ml的0.01M PBS中。

      6、顯色液:DAB 6.0mg;0.01M PBS 10.0ml;硫酸鎳胺 0.1ml;H202 1.0μl。

      操作步驟

      一蛋白質(zhì)樣品獲得:細(xì)菌誘導(dǎo)表達(dá)后,可通過電泳上樣緩沖液直接裂解細(xì)胞,真核細(xì)胞加勻漿緩沖液,機(jī)械或超聲波室溫勻漿0.5-1min。然后4℃,13,000g離心15min。取上清液作為樣品。

      二電泳:制備電泳凝膠,進(jìn)行SDS-PAGE。

      三轉(zhuǎn)移:(半干式轉(zhuǎn)移)

      1、電泳結(jié)束后將膠條割至合適大小,用轉(zhuǎn)膜緩沖液平衡,5min×3次。

      2、膜處理:預(yù)先裁好與膠條同樣大小的濾紙和NC膜,浸入轉(zhuǎn)膜緩沖液中10min。

      3、轉(zhuǎn)膜:轉(zhuǎn)膜裝置從下至上依次按陽極碳板、24層濾紙、NC膜、凝膠、24層濾紙、陰極碳板的順序放好,濾紙、凝膠、NC膜對齊,每一步去除氣泡,上壓500g重物,將碳板上多余的液體吸干。接通電源,恒流1mA/cm2,轉(zhuǎn)移1.5hr。轉(zhuǎn)移結(jié)束后,斷開電源將膜取出,割取待測膜條做免疫印跡。將有蛋白標(biāo)準(zhǔn)的條帶染色,放入膜染色液中50s后,在50%甲醇中多次脫色,至背景清晰,然后用雙蒸水洗,風(fēng)干夾于兩層濾紙中保存,留與顯色結(jié)果作對比。

      四免疫反應(yīng):

      1、用0.01M PBS洗膜,5min ×3次。

      2、加入包被液,平穩(wěn)搖動(dòng),室溫2hr。

      3、棄包被液,用0.01M PBS洗膜,5min×3次。

      4、加入一抗(按合適稀釋比例用0.01M PBS稀釋,液體必須覆蓋膜的全部),4℃ 放置12hr以上。陰性對照,以1%BSA取代一抗,其余步驟與實(shí)驗(yàn)組相同。

      5、棄一抗和1%BSA,用0.01M PBS分別洗膜,5min×4次。

      6、加入辣根過氧化物酶偶聯(lián)的二抗(按合適稀釋比例用0.01M PBS稀釋),平穩(wěn)搖動(dòng),室溫2hr。

      7、棄二抗,用0.01M PBS洗膜,5min×4次。

      8、加入顯色液,避光顯色至出現(xiàn)條帶時(shí)放入雙蒸水中終止反應(yīng)。

      實(shí)驗(yàn)操作

      1 細(xì)胞裂解物的準(zhǔn)備;

      2 細(xì)胞裂解物的蛋白定量;

      3 細(xì)胞裂解物的SDS-PAGE;

      4 蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)移;

      6 目的蛋白質(zhì)的檢測。

      免疫印跡只能檢測目的蛋白的相對含量

      測定相對含量時(shí),需要內(nèi)參照

      選擇合適的反應(yīng)條件:SDS-PAGE膠濃度;轉(zhuǎn)移膜的選擇;轉(zhuǎn)移時(shí)間的選擇

      注意電極的正負(fù)極

      抗體反應(yīng)時(shí),注意驅(qū)除反應(yīng)袋內(nèi)氣泡

      操作要輕柔。