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蛋白Marker使用常見問題分析

  • 發(fā)布日期:2015-02-12      瀏覽次數(shù):3057
    • 條帶模糊:

      電壓過高或電泳時(shí)間過長,產(chǎn)熱過多導(dǎo)致電泳緩沖液溫度升高。建議參照Trans產(chǎn)品使用說明書。

      電泳緩沖液陳舊,建議使用新鮮的電泳緩沖液,為了獲得理想的結(jié)果建議在使用前將緩沖液預(yù)冷。

      分離膠的濃度偏低,建議使用合適的膠濃度。

      SDS-page凝膠放置時(shí)間過長,建議使用新配制的凝膠電泳。

      帶型不整齊:

      建議點(diǎn)樣時(shí)將蛋白marker放在泳道中間。如在凝膠兩側(cè)泳道,由于邊緣效應(yīng),離子強(qiáng)度不勻等,均會(huì)導(dǎo)致帶型變寬或彎曲。

      凝膠配制不勻,凝膠內(nèi)存有氣泡,或點(diǎn)樣孔中有細(xì)碎的殘膠。

      樣品滯留點(diǎn)樣孔:

      濃縮膠配制有問題或膠孔堵塞。