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人α干擾素(IFN-α)Elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  • 發(fā)布日期:2014/9/11      瀏覽次數(shù):733
  • 提 供 商: 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司 資料大小: JPG
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    相關(guān)產(chǎn)品:
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    α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫分析

    試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

    本試劑盒僅供研究使用。

    檢測(cè)范圍:                                                          96T

    1μg/L - 32μg/L

     

    使用目的:

    本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α干擾素(IFN-α)含量。

    實(shí)驗(yàn)原理

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本α干擾素(IFN-α)水平。用純化的α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素(IFN-α),再與HRP標(biāo)記的α干擾素(IFN-α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素(IFN-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品α干擾素(IFN-α)濃度。 

    試劑盒組成 

    1

    30倍濃縮洗滌液

    20ml×1瓶

    7

    終止液

    6ml×1瓶

    2

    酶標(biāo)試劑

    6ml×1瓶

    8

    標(biāo)準(zhǔn)品(64μg/L

    0.5ml×1瓶

    3

    標(biāo)包被

    12孔×8條

    9

    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    1.5ml×1瓶

    4

    樣品稀釋液

    6ml×1瓶

    10

    說(shuō)明書(shū)

    1份

    5

    顯色劑A液

    6ml×1瓶

    11

    封板膜

    2張  

    6

    顯色劑B液

    6ml×1/瓶

    12

    密封袋

    1個(gè)

    標(biāo)本要求 

    1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

    2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟

    • 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
    • 32μg/L

      5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      16μg/L

      4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      8μg/L

      3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      4μg/L

      2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      2μg/L

      1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    • 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻
    • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
    • 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
    • 溫育:操作同3。
    • 洗滌:操作同5。
    • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)
    • 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
    • 加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
    • 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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