利用荷移反應(yīng)分光光度法測定苯唑西林鈉
秦海峰，宋健玲
(太原理工大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，太原 030024)

摘 要:以丙酮溶液為溶劑，利用苯唑西林鈉與對硝基酚發(fā)生荷移反應(yīng)，建立了測定苯唑西林
鈉含量的一種新方法。苯唑西林鈉與對硝基酚發(fā)生荷移反應(yīng)后生成穩(wěn)定的 1∶ 1 絡(luò)合物，該絡(luò)合物大吸收波長為 401． 4 nm，線性范圍 10 ～ 80 μg /mL，表觀摩爾吸光系數(shù) ε = 2． 22 × 103 L·mol－ 1·cm － 1。苯唑西林鈉回收率(質(zhì)量分?jǐn)?shù))在 98． 35% ～ 100． 20% 范圍內(nèi)，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤2． 71% 。該方法簡便、快速，可用于測定藥物制劑中苯唑西林鈉的含量。
關(guān)鍵詞:分光光度法;荷移反應(yīng);苯唑西林鈉;對硝基酚
中圖分類號:O657． 32 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
苯唑西林鈉(oxacillin sodium)屬半合成青霉素類抗生素，其抗菌作用方式與青霉素相似，對耐青霉素 G 的金黃色葡萄球菌具有殺菌作用。臨床主要用于治療敏感菌所致的各種感染，如肺炎、敗血癥、乳腺炎、燒傷創(chuàng)面感染、化膿性腦膜炎、骨髓炎、扁桃體炎、峰窩組織炎及膿皮病等。目前關(guān)于苯唑西林鈉的分析方法主要有液相色譜法［1-3］、分光光度法［4-5］、化學(xué)發(fā)光法［6］和電位滴定法［7］等。由于藥物分子中所含的能夠給予電子的基團(tuán)能與電子接受體對硝基酚發(fā)生荷移反應(yīng)［8］。筆者利用對硝基酚作為配體與苯唑西林鈉反應(yīng)形成荷移絡(luò)合物，以此測定苯唑西林鈉含量。本文研究了苯唑西林鈉與對硝基酚形成荷移絡(luò)合物的反應(yīng)條件，探討了反應(yīng)機(jī)理。
1 實驗部分
1． 1 主要儀器與試劑
儀器:UV-265 紫外可見分光光度計(日本島津公司);HH-S 型恒溫水浴鍋( 河南鞏義市英峪予華
儀器廠)。試劑:3 × 10 － 3 mol /L 對硝基酚乙醇溶液(上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司);500 μg /mL 苯唑西林鈉乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(中國藥品生物制品檢定所);注射用苯唑西林鈉(上海新先鋒藥業(yè)有限公司);苯唑西林鈉膠囊(朗致集團(tuán)博康藥業(yè)有限公司)。所用試劑均為分析純，實驗用水為二次去離子水。
1． 2 實驗方法
準(zhǔn)確吸取一定量的 500 μg /mL 苯唑西林鈉乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液于 10 mL 容量瓶中，加入 3 × 10 － 3 mol /L對硝基酚溶液 2． 5 mL，用丙酮稀釋至刻度。搖勻后在(20 ± 5)℃放置 10 min，用 1 cm 的比色池以試劑空白為參比，于波長 401． 4 nm 處測定其吸光度。
2 結(jié)果和討論
2． 1 吸收光譜
按照實驗方法配制溶液，于分光光度計上掃描，所繪制吸收光譜見圖 1。對硝基酚試劑的吸收波長λmax = 325． 0 nm，苯唑西林鈉吸收波長 λmax = 339． 0nm． 在苯唑西林鈉溶液中加入對硝基酚溶液后，在401． 4 nm 處出現(xiàn)一新的吸收峰，表明有新物質(zhì)生成，且吸光度值與濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。本實驗以絡(luò)合物大吸收波長 401． 4 nm 作為測定波長，同時以試劑空白為參比，測定溶液的吸光度值。
2． 2 溶劑的選擇
選用水、乙醇、甲醇、丙酮、乙腈、二甲基亞砜等不同的溶劑按照實驗方法配制溶液，分別測量其吸光度。結(jié)果表明，苯唑西林鈉與對硝基酚在丙酮溶劑中的吸光度值大，故本實驗選擇丙酮作為反應(yīng)溶劑。

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