大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)試劑盒使用說明書 本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍: 96T 2ng/L -80 ng/L 使用目的: 本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)水平。用純化的 大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次 加入β2-微球蛋白(β2-MG) ,再與HRP 標記的β2-微球蛋白(β2-MG)抗體結合,形成抗 體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉 化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2-微球蛋白 (β2-MG)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算 樣品中大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)濃度。 試劑盒組成 1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1 瓶 2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(160 ng/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶標包被板 12 孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1 份 5 顯色劑A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 張 6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個 標本要求 1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融 2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)試劑盒操作步驟 1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。 80 ng/L 5 號標準品 150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液 40 ng/L 4 號標準品 150µl的5 號標準品加入150µl標準品稀釋液 20 ng/L 3 號標準品 150µl的4 號標準品加入150µl標準品稀釋液 10 ng/L 2 號標準品 150µl的3 號標準品加入150µl標準品稀釋液 5 ng/L 1 號標準品 150µl的2 號標準品加入150µl標準品稀釋液 2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同) 、標準孔、 待測樣品孔。 在酶標包被板上標準品準確加樣50µl, 待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl, 然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同3。 8. 洗滌:操作同5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 15 分鐘. 10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色) 。 11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值) 。 測定應在加終止 液后 15分鐘以內進行。 大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)注意事項 1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。 3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值 大于標準品孔*孔的OD 值) ,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計 算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5) 。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物請避光保存。 7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9.本試劑不同批號組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。 保存條件及有效期 1.試劑盒保存: ;2-8℃。 2.有效期:6個月 |